O angito blog que estava usando estava apresentando problemas com as fotos, por isso fiz este novo para que todos pudessem visualizar com maior facilidade. Tomei o cuidado de publicar as mesmas mensagens já postadas no anterior (já que foram poucas) a fim de não se perderem.
04/08/2009
Queridos,
Tomei a coragem, de escrever este Blog para que minha família e meus amigos pudessem ter notícias do meu filho e para que outros pais mantivessem a esperança, caso passem por uma situação como a minha e do meu marido, cujo filho é portador de uma síndrome rara, “Síndrome de Edwards”, e muito complexa, podendo causar grandes danos na saúde do bebê que em raros casos consegue chegar a adolescência.
No momento o meu filho possui uma cardiopatia chamada de CIV. Ela é bem grande e só poderá ser sanada com cirurgia, normalmente feita quando o bebê completa dois anos de idade. Por causa deste problema o meu filho desde que nasceu se encontra em uma UTI Neonatal. Temos fé que ele passe o Natal em nosso lar.
Bom, este blog não tem como objetivo falar da Síndrome e sim da força, da esperança e do amor para que continuemos acreditando que tudo dará certo, mesmo quando a estatística te mostra que não.
Segundo o meu obstetra “no amor e na medicina tudo é possível”, eu prefiro acreditar nele.
Não se esqueça, aproveite bem o dia de hoje, pois ele é único e importante.
Claudia e Cris! Acreditem em Deus, mas acreditem mesmo,com todas as forças, ele é o cara e sabe de todas as coisas, se ele veio ao mundo p/ cumprir essa missão c/ vocês, é porque ele é forte e logo logo vai superar tudo e a todos, é muito amor! muita positividade, é muita coisa boa que ele está recebendo, o final vai ser muito maravilhoso e ele vai provar para vocês que ele é um vencedor. Contem comigo! Estou torcendo e rezando muito também, ele vai sair dessa. Papai, mamãe um beijo grande no coração e fiquem c/ Deus. Um Beijo maior ainda p/ Bernardo. Quando ele estiver liberado p/ gente fazer bagunça, abraça-lo e beijá-lo muito, avisem por favor!
ResponderExcluirMuitos beijos p/ vocês,
Com carinho,
Tia Gabi
Oi Bernardo,
ResponderExcluirVocê ainda não me conhece. Sou o Pablo e trabalhei com o seu papai durante uns 3 anos... Conhecendo bem ele, sei que esta fazendo de tudo pra que você va logo pra casa e possa curtir o seu quartinho, brinquedos e receber as visitas de seus parentes e amiguinhos. Por enquanto você esta aí "de molho" enquanto Deus cuida das coisas e decida o futuro de todos nos. Você ainda não sabe mas no mundo todo somos muuuuita gente e papai do Ceu, que e uma das formas que chamamos Ele, esta cuidando de você com o mesmo amor e dedicação. Um dia você vai se perguntar: "Caramba, porque fiquei esse tempão no hospital, será que papai do Ceu esqueceu de mim?". Ele não esqueceu e essas pessoas todas a sua volta, que ficam te olhando, te dando remédio, são os amiguinhos dele que te cuidam durante todo o dia. A noite quando você esta tirando aquela soneca Ele passa aí pra te dar um beijo e também pra dar forca pro papai e pra mamãe. A gente aqui vai acompanhando seus passos e torcendo pra você ir logo pra casa. De noite a gente também reza e pede a Deus pra te dar muita saúde, então Ele vai te visitar e leva um monte de recados ! Ah, sua mamãe te ama muito e seu papai é sinistro, sempre com uma disposição e esperança que tudo vai dar certo. Como ele sempre ajuda todo mundo, e Deus gosta de pessoas assim, Ele vai ajudando também seu papai e sua mamãe aqui fora, pra que eles possam ter saúde pra trabalhar e cuidar de você. Prometo que vou rezar e pedir pros meus amigos rezarem também, combinado ?
Bom, por enquanto é isso, depois te escrevo mais e vai dormir logo que daqui a pouquinho Ele chega...
Um abraço amiguinho!!!